Journée Mondiale de lutte contre la Drépanocytose : l’ONG Drepa-Hope sensibilise les populations à travers un marathon

À l’occasion de la Journée Mondiale de lutte contre la Drépanocytose, célébrée chaque année le 19 juin, l’ONG DREPA-HOPE a organisé la première édition du Hope Marathon, le samedi 20 juin 2026 au Centre social d’Anono, autour du thème international : « Ensemble, nous sommes plus forts contre la drépanocytose ».

Cette initiative citoyenne et solidaire a réuni de nombreux participants autour d’activités sportives, éducatives et médicales visant à sensibiliser la population sur la drépanocytose et à promouvoir le dépistage précoce. Le programme a été marqué par une séance de fitness, un marathon de sensibilisation, un panel d’information et de conseils ainsi qu’une campagne de dépistage volontaire à travers le test d’électrophorèse de l’hémoglobine permettant à chacun de connaître son génotype.

Le panel principal a été animé par le Dr Issaac Klabair Norman, hématologue, au CHU de Cocody, autour du thème : « Connaître son statut, agir pour l’avenir : ensemble contre la drépanocytose ». Au cours de son intervention, il a situé les origines génétiques et héréditaires de cette maladie, ses symptômes ainsi que ses conséquences sur la qualité de vie des personnes atteintes et de leurs familles.

Il a insisté sur l’importance de la prévention par le dépistage, notamment grâce au test d’électrophorèse de l’hémoglobine, permettant de connaitre son statut pour bénéficier d’une meilleure prise en charge médicale et psychologique des patients. Le spécialiste a également rappelé que la drépanocytose ne doit pas être considérée comme une fatalité.

Le public a également été marqué par le témoignage deAnne Esther Ouattara, étudiante et porteuse du génotype AS, qui a partagé son parcours, son vécu et son message de résilience face à la maladie.

Présidente fondatrice de l’ONG DREPA-HOPE, activiste engagée dans la lutte contre la drépanocytose et bénévole U-Report Côte d’Ivoire,Cybille Houene, elle-même porteuse saine du génotype AS, initiatrice de cette initiative, a souligné l’importance de l’information et de la sensibilisation dans la prévention de la maladie. « L’information sauve des vies, et la sensibilisation reste un levier puissant de prévention et d’action. À travers le HOPE MARATHON, nous voulons encourager chaque citoyen à connaître son génotype et à devenir un acteur de la lutte contre la drépanocytose. », a-t-elle déclaré.

Profitant de cette tribune, Cybille Houene a lancé un plaidoyer en faveur d’une meilleure prise en compte de la drépanocytose dans les politiques publiques de santé. Elle a notamment appelé à la généralisation et à l’accessibilité du test d’électrophorèse de l’hémoglobine, particulièrement avant le mariage tout projet de conception et dès la naissance.

Elle a également plaidé pour le renforcement de la prise en charge des personnes atteintes, l’amélioration des infrastructures sanitaires, l’intégration des traitements de la drépanocytose dans le panier de soins de la Couverture Maladie Universelle (CMU), ainsi qu’une mobilisation accrue de l’État, du secteur privé, des médias et de la société civile dans la lutte de cette pathologie.

À travers cette première édition du marathon, l’ONG réaffirme son engagement à contribuer à la réduction de l’impact de la drépanocytose en Côte d’Ivoire grâce à des actions de sensibilisation associant sport, engagement citoyen et prévention médicale.

Selon les données disponibles, près de 12 % de la population ivoirienne est porteuse de l’hémoglobine S, selon l’annonce faite par Dr Aka Koffi Charles, Directeur de Cabinet du Ministre de la Santé, de l’Hygiène Publique et de la Couverture Maladie Universelle, faisant de la drépanocytose un véritable enjeu de santé publique. Reconnaissant la gravité de cette maladie, l’Organisation des Nations Unies (ONU) l’a déclarée problème de santé publique mondial à travers sa résolution A/63/237 adoptée en décembre 2008.

DREPA-HOPE est une organisation non gouvernementale engagée dans la lutte contre la drépanocytose en Côte d’Ivoire. Elle œuvre pour la sensibilisation, la prévention, le dépistage précoce, l’accompagnement des personnes atteintes et le plaidoyer en faveur d’une meilleure prise en charge de cette maladie génétique.