La Côte d’Ivoire renforce la régulation et l’éthique des essais cliniques

La Côte d’Ivoire renforce son dispositif de régulation et d’éthique de la recherche médicale. Un atelier de formation des formateurs consacré à la régulation et à l’éthique des essais cliniques se tient, du lundi 14 au jeudi 17 septembre 2026, à Abidjan-Riviera Golf. 

Organisée par le Comité National d’Éthique des Sciences de la Vie et de la Santé (CNESVS), dans le cadre du projet CECaBI II (Côte d’Ivoire Ethics Capacity Building Initiative) financé par l’Union européenne via le Gobal Health EDCTP3, cette rencontre réunit des experts nationaux et sous-régionaux. Elle vise à renforcer les capacités des acteurs chargés de l’évaluation des recherches médicales et à assurer une meilleure protection des personnes participant aux essais cliniques.

À l’ouverture de l’atelier, le Directeur de Cabinet adjoint du ministre de la Santé, de l’Hygiène publique et de la Couverture maladie universelle, le Professeur Kountélé Gona Soro, a insisté sur le rôle croissant des comités d’éthique face aux mutations scientifiques et sociétales.

Il a notamment évoqué les nouveaux enjeux liés à l’intelligence artificielle, à la procréation médicalement assistée (PMA), aux organismes génétiquement modifiés (OGM), à l’élevage et à l’environnement.

« Le rôle du comité d’éthique est devenu central face aux nouveaux enjeux », a-t-il déclaré, appelant au renforcement des capacités opérationnelles des comités d’éthique sectoriels sous l’égide du CNESVS.

Le représentant du ministre a également salué les partenariats développés par le Comité national, notamment avec l’Institut Pasteur de Paris et l’Autorité ivoirienne de régulation pharmaceutique (AIRP). Il a par ailleurs mis en avant la certification ISO obtenue par le CNESVS en 2025, qui, selon lui, positionne l’organe comme une référence dans la sous-région et l’engage à maintenir un haut niveau d’exigence.

Le Professeur André Offianan Touré, qui pilote le programme, a expliqué que le projet CECaBI II vise à moderniser la régulation des essais cliniques et à favoriser des analyses conjointes entre le comité d’éthique et l’AIRP.

Trente-cinq participants issus de plusieurs comités d’éthique institutionnels prennent part à la formation. Ils représentent notamment l’Université Félix Houphouët-Boigny, l’Institut national de santé publique, l’Institut national d’hygiène publique, le Centre suisse de recherches scientifiques, l’Université Nangui Abrogoua, l’Hôpital Mère-Enfant et l’Université d’Angré.

Pour le Professeur Touré, l’éthique constitue avant tout une garantie de sécurité et de respect des droits des participants. Elle doit notamment assurer leur consentement éclairé, conformément aux principes du Code de Nuremberg.

La Docteure Fanny Momboisse, conseillère en éthique de la recherche à l’Institut Pasteur de Paris, a présenté l’appui de cette institution au projet. Son expertise porte notamment sur la formation des membres des comités, la gestion des structures éthiques et l’accompagnement des chercheurs travaillant sur des protocoles impliquant la personne humaine, les risques duals et l’expérimentation animale.

À travers cette initiative, la Côte d’Ivoire entend ainsi consolider la qualité de sa recherche médicale tout en renforçant les mécanismes de protection des participants aux essais cliniques.